16 мая провинциальное бюро провело специальное совещание для проведения предварительной экспертизы регистрации продукта для третьего типа диагностического реагента in vitro, нового набора для обнаружения антигена короны (метод коллоидного золота), на который подала заявку Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Офис управления регистрацией медицинских устройств, На встрече присутствовали соответствующие ответственные товарищи Провинциального центра тестирования медицинских устройств, Провинциального центра сертификации и оценки лекарств, ответственное лицо компании Hongda и лицо, отвечающее за технологию проекта.
Чтобы реализовать «Проект № 1» по углублению развития и реформ, эффективно гарантировать профилактику и борьбу с новой коронной эпидемией, а также способствовать качественной разработке продуктов медицинского оборудования в нашей провинции, с февраля этого года провинциальное бюро продолжало следить за тестированием нового коронного антигена в провинции. Работа по регистрации и декларированию реагентов. В последующем главные руководители провинциального бюро лично развернули, отвечая за весь процесс планирования, сформировали группу экспертной помощи и руководства, выделили специальный персонал для стыковочных услуг и координировали все технические ресурсы для поддержки. Благодаря неустанным усилиям Hongda в основном завершила подготовку к регистрации и декларированию.